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SCIEX API 5000 LCMS 液相質(zhì)譜聯(lián)用儀
簡(jiǎn)要描述:

SCIEX API 5000 LCMS 液相質(zhì)譜聯(lián)用儀是一款高性能的三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜儀(Triple Quadrupole Mass Spectrometer),主要用于復(fù)雜生物樣品的分析。這款質(zhì)譜儀因其優(yōu)異的靈敏度、線性動(dòng)態(tài)范圍和耐用性而在生物分析、藥品代謝與動(dòng)力學(xué)研究(DMPK)、ADME(吸收、分布、代謝、排泄)研究等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):其他
  • 更新日期:2025-01-23
  • 訪  問(wèn)  量:226

詳細(xì)介紹

SCIEX API 5000 LCMS 液相質(zhì)譜聯(lián)用儀特點(diǎn):

高靈敏度:

API 5000 的靈敏度是前一代型號(hào)(如Sciex 4500)的5倍左右。

這意味著它可以檢測(cè)到更低濃度的目標(biāo)化合物,非常適合痕量分析。

寬線性動(dòng)態(tài)范圍:

具備寬廣的線性響應(yīng)范圍,能夠在單次分析中準(zhǔn)確測(cè)量不同濃度級(jí)別的化合物。

有助于提高定量分析的準(zhǔn)確性和一致性。

耐用性和可靠性:

設(shè)計(jì)時(shí)考慮到了長(zhǎng)期使用的穩(wěn)定性和可靠性。

使用久經(jīng)考驗(yàn)的Turbo V?離子源技術(shù),確保了良好的離子化效率和穩(wěn)定性。

減少了維護(hù)需求,降低了停機(jī)時(shí)間。

自動(dòng)化特性:

即使是非專家用戶也能獲得高質(zhì)量的數(shù)據(jù)。

支持高通量實(shí)驗(yàn)室的需求,可以連續(xù)進(jìn)行高負(fù)荷的工作。

新的QJet?離子引導(dǎo)技術(shù):

改進(jìn)了離子傳輸效率,增強(qiáng)了靈敏度和選擇性。

有助于提高數(shù)據(jù)質(zhì)量和分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

功能強(qiáng)大的軟件支持:

配備了新一代Analyst? 和 MultiQuant? 軟件。

這些軟件簡(jiǎn)化了數(shù)據(jù)采集和處理的過(guò)程,提高了工作效率。

Analyst? 軟件提供了數(shù)據(jù)采集和管理功能。

MultiQuant? 軟件專注于高通量定量分析。

多用途性和靈活:

支持多種分析模式,如選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)(SRM)、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)等。

適用于復(fù)雜基質(zhì)中的痕量分析,如生物液體(血漿、尿液等)


SCIEX API 5000 LCMS 液相質(zhì)譜聯(lián)用儀領(lǐng)域:

藥品代謝及藥品動(dòng)力學(xué)研究:

用于藥品代謝產(chǎn)物的鑒定。

研究藥品在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程。

支持新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中的代謝穩(wěn)定性評(píng)估。

臨床藥理學(xué)研究:

生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證。

藥品監(jiān)測(cè)(TDM)以確保藥品劑量的安全性。

臨床樣本中的小分子分析。

藥品開(kāi)發(fā)研究:

分析植物提取物中的成分。

殘留分析、毒物分析、環(huán)境分析:

食品、飲用水和環(huán)境樣本中的農(nóng)藥、獸藥殘留分析。

檢測(cè)水體、土壤中的重金屬和其他污染物。

監(jiān)測(cè)大氣中的揮發(fā)性化合物(VOCs)。

法醫(yī)科學(xué):

毒素檢測(cè)、毒物分析。

法醫(yī)毒理學(xué)研究。

體育藥品檢測(cè):

運(yùn)動(dòng)員禁用物質(zhì)的篩查。

食品安全:

食品添加劑和污染物的檢測(cè)。

食品中的殘留農(nóng)藥和其他有害物質(zhì)的檢測(cè)。

環(huán)保:

環(huán)境污染監(jiān)控。

刑事調(diào)查中的化學(xué)分析。

衛(wèi)生防疫:

傳染病的診斷與監(jiān)測(cè)。

化學(xué)物質(zhì)對(duì)人體健康影響的研究。

微生物行業(yè):

微生物培養(yǎng)基中的成分分析。

原料藥及不同API含量樣品的分析。

制藥/仿制藥行業(yè):

原料藥的質(zhì)量控制。

藥品制劑的成分分析。

仿制藥的一致性評(píng)價(jià)。


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